岗位职责及权限：

1.按审核标准对申请材料进行审核；

2.符合标准的，出具同意审核的意见，填写《保健食品注册初审流程记录单》，将申请材料和审核意见转复审人员；

3.不符合标准的，出具不同意通过审核的意见及理由，填写《保健食品注册初审流程记录单》，将申请材料和审核意见转复审人员。

时限：12个工作日

三、复审

标准：

1.申请资料内容格式规范、证明文件齐全有效，审核过程、手续和材料符合规定；

2.出具复审意见，填写《保健食品注册初审流程记录单》。

岗位责任人：保健品化妆品监管处主管处长

岗位职责及权限：

1.按照标准对申请材料和审核意见进行审核；

2.同意审核人员意见的，出具同意审核的意见，填写《保健食品注册初审流程记录单》，与申请材料一并转审定人员；

3.部分同意或不同意审核人员意见的，应与审核人员交换意见后，提出复审意见及理由，填写《保健食品注册初审流程记录单》，与申请材料一并转审定人员。

时限：3个工作日

四、审定

标准：

1.申请资料内容格式规范、证明文件齐全有效，审核过程、手续和材料符合规定；

2.出具审定意见，填写《保健食品注册初审流程记录单》。

岗位责任人：市药品监督局主管局长

岗位职责及权限：

1.按照标准对申请材料和复审人员的意见进行审核；

2.同意复审人员意见的，签署同意审核的意见，填写《保健食品注册初审流程记录单》，与申请材料一并转回审核人员；

3.部分同意或不同意复审人员意见的，应与复审人员交换意见后，提出审定意见及理由，填写《保健食品注册初审流程记录单》，与申请材料一并转回审核人员。

时限：3个工作日

五、行政许可决定

标准：

1.受理、审核、复审、审定人员在许可文书上的签字齐全；

2.全套申请资料符合规定要求；

3.许可文书符合公文要求；

4.留存归档的材料齐全、规范；

5.制作的《保健食品注册初审审查意见表》完整、正确、有效，格式、文字无误，加盖行政机关公章；

6.对国家局同意再注册的，制作《再注册凭证》；

7.对国家局不同意再注册的，制作《不予再注册通知》。

岗位责任人：保健品化妆品监管处审核人员

岗位职责及权限：

1.制作《保健食品注册初审审查意见表》、《再注册凭证》或《不予再注册通知》，加盖行政机关公章；

2.装订成册，立卷归档。

六、送达

标准：

1.通知申请人携带《受理通知书》领取相关材料；

2.将《保健食品注册初审审查意见表》、《再注册凭证》或《不予再注册通知》，送交申请人，在《送达回执》上签字。

岗位责任人：市药品监督局受理办送达窗口人员

时限：10个工作日（为送达时限）

 

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