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互联网药品、医疗器械信息服务审核

http://fortune.intopet.com　日期:2006-10-23　来源:banzhao.com　作者:办照网　阅读:次

上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位公章；

3 、核对申请材料真实性的自我保证声明是否有法定代表人签字并加盖企业公章。

岗位责任人：市药品监督局受理办受理人员

岗位职责及权限：

1 、按照标准查验申请材料。

2 、对申请材料齐全、符合形式审查要求的，应及时受理，填写《受理通知书》，将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证。

3 、对申请人提交的申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，受理人员应当当场一次告知申请人补正有关材料，填写《补正材料通知书》，注明已具备和需要补正的内容。受理人员不能当场告知申请人需要补正的内容的，应当填写《接收材料凭证》交与申请人，在 5 个工作日内出具《补正材料通知书》，告知申请人补正有关材料。

4、对申请事项不属于本部门职权范围或该申请事项不需行政许可，不予受理，填写《不予受理通知书》。

时限： 2个工作日

1 、材料审核要求：

按照《互联网药品信息服务管理办法》对申请材料进行审核。

2 、现场审核要求：

（ 1 ）互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织；

（ 2 ）具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度；

（ 3 ）有两名以上熟悉药品、医疗器械法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。
岗位责任人：市场监督处审核人员

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声明：本文章内容纯属作者个人观点，仅供投资者参考，并不构成投资建议。投资者据此操作，风险自担。

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